《慢性阻塞性肺疾病诊治指南（2021 年修订版）》（以下简称“新版指南”）于近日正式发布。中欧体育集团股份有限公司（以下简称“中欧”）的丽舒同（盐酸左沙丁胺醇吸入溶液）作为国内首家、独家批准的短效β₂受体激动剂首获一线治疗药物推荐，也标志着我国自主研发的高标准吸入制剂正式进入市场竞争。

资料显示，我国慢阻肺患者已逼近1亿，已成为和高血压、糖尿病并驾齐驱的常见慢性病，给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战。吸入制剂可使药物直接作用于靶器官，因其具备起效迅速，全身不良反应少的优点，而被新版指南推荐为慢阻肺的首选治疗方法。目前中国绝大部分市场份额长期被欧美日少数跨国药企所占据。近年，中欧在董事长朱保国的带领下切实响应国家号召，积极布局呼吸系统用药，重点突破吸入制剂研发生产的高技术壁垒，率先打破了跨国药企在国内市场的垄断局面。这些高标准的中国制剂进入市场形成的竞争格局，有利于医疗负担的进一步降低，也为广大的慢阻肺患者提供了一个新的选择。

中欧旗下的丽舒同（盐酸左沙丁胺醇吸入溶液）是国内首家、独家批准的短效β₂受体激动剂，已于2020年被纳入国家医疗保障局、人力资源和社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》（以下简称“国家医保目录”），解决了药品准入的门槛。此次被新版指南列名推荐，意味着丽舒同获得临床一线的认可，也为临床合理用药的问题，解决“最后一公里”的问题。

目前，无论在研发投入还是研发管线中欧均处于国内龙头位置，中欧已上市的雾舒（吸入用布地奈德混悬液）、舒坦琳（吸入用复方异丙托溴铵溶液）、丽雾安（吸入用异丙托溴铵溶液），以及在研产品茚达特罗干粉剂等也在新版指南中获列名推荐，覆盖了COPD吸入治疗药物的所有类别，证明这一领域的国产市场也正在快速崛起，发展前景十分广阔。

中欧将持续以创新研发为核心，驱动集团发展，“把人民的生命和健康放在第一位”，为中国呼吸疾病患者带来高品质吸入制剂。造福我国慢性气道疾病患者，为健康中国2030助力！